П’ятирічна Дарина Плисковська з Бердичева потребує складного лікування рідкісної вродженої деформації лівої ноги. Щоб продовжити шанс дитини ходити без ампутації, родина збирає понад 44 тисячі євро на другий етап лікування за кордоном.
У Дарини недорозвинені кістки, суглоби, м’язи, судини та нервові закінчення лівої ноги, через що кінцівка спочатку була неопорною, а різниця в довжині ніг із віком зростала стрімко. Коли дівчинці було пів року, різниця сягнула 6–7 сантиметрів, а без лікування могла б зрости до 32 сантиметрів.
Мама дівчинки Олена Плисковська розповіла:
“Від народження доньки ми шукали можливості зберегти ногу. Більшість лікарів радили ротаційну пластику — фактично ампутацію. Це рішення було б остаточним на все життя. Лише один ортопед у Станишівці сказав, що ніжка піддається лікуванню, треба лише знайти фахівців.”
Родина консультувалася у Житомирі, Харкові, Києві, а також у Національному інституті ортопедії та “Охматдиті”. Хоч частина медиків визнавала можливість лікування, в Україні бракувало практичних прикладів успіху при таких складних випадках.
Зрештою, батьки звернулися до американського ортопеда Дрора Пейлі, який спеціалізується на вроджених деформаціях кінцівок. Його клініка має філію у Варшаві.
“Доктор Пейлі спокійно пояснив усі проблеми, ризики та план лікування. Українські протоколи трохи застарілі, а тут ми побачили сучасний підхід. Після довгих роздумів ми вирішили ризикнути і відкрити збір коштів”, — зазначила Олена Плисковська.
Перший етап лікування включав восьмигодинну операцію, під час якої реконструювали кульшовий та колінний суглоби дитини. Процедура зробила ніжку опорною та зберегла її без ампутації.
Через рік дівчинці провели ще одну операцію та встановили апарат для подовження ноги і виправлення деформацій. Активний ріст Дарини спричинив ускладнення, які потребували додаткових термінових втручань.
Зараз різниця в довжині ніг становить 8,4 сантиметра, дитина користується ортезом та спеціальним взуттям, що постійно потребує корекції.
У вересні лікарі підтвердили готовність Дарини до другого етапу лікування, що передбачає чергове подовження ноги, постійний медичний супровід і 14 тижнів інтенсивної фізіотерапії.
“Відкладати лікування не можна — дитина швидко росте, а навантаження на нові суглоби зростає”, — пояснила мама.
Загальна вартість другого етапу становить 44 385 євро. Станом на зараз родині вдалося зібрати близько 22% суми — приблизно 10 тисяч євро, залишилося ще близько 34 тисячі.
Батьки продовжують благодійний збір, сподіваючись вчасно розпочати наступний етап лікування.
